Ciudad de México – En medio de la acelerada expansión de la subvariante Eris (EG.5) del SARS-CoV-2, que ya se ha identificado en 51 países, la FDA ha aprobado las dosis de refuerzo bivalentes de Pfizer y Moderna. Esta aprobación llega justo a tiempo para enfrentar el nuevo desafío que representa esta subvariante, que ha eclipsado rápidamente a la previamente dominante, Arcturus (XBB.1.16).
Vacunas Bivalentes: La Nueva Esperanza Frente a Eris
Las actualizadas vacunas bivalentes contienen componentes de ARNm tanto de la cepa original del SARS-CoV-2 como de los linajes BA.4 y BA.5 de la variante ómicron. Aprobadas para administrarse como dosis única de refuerzo, las vacunas se pueden recibir al menos dos meses después del esquema principal de vacunación o de las dosis de refuerzo previas.
Eris vs. Arcturus: El Cambiante Escenario del Covid-19
Desde su detección inicial en febrero de 2023, Eris ha emergido como un desafío global, superando a la variante Arcturus en prevalencia. Esta acelerada propagación ha subrayado la imperiosa necesidad de mantener las vacunas al día, siendo esencial para prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes relacionadas con el virus.
Refuerzos Contra la Subvariante XBB de Ómicron
Vale la pena recordar que Pfizer y BioNTech ya habían solicitado aprobación para refuerzos contra la subvariante XBB de Ómicron a la Agencia Europea del Medicamento en junio. Con la rápida evolución del virus, es primordial que las respuestas de salud pública sean ágiles y efectivas.